Главная страница » Исследования » Причины болезни Гиршпрунга

Причины болезни Гиршпрунга

кишечник

Болезнь Гиршпрунга является врожденной патологией, которая вызвана отсутствием ганглиозных клеток в толстом кишечнике

Новое исследование раскрывает тайные причины болезни Гиршпрунга. 15.01.2015 г. Дефекты в белке Sox10, факторе транскрипции, который регулирует экспрессию генов, могут играть роль в развитии послеоперационной дисфункции желудочно-кишечного тракта у пациентов с болезнью Гиршпрунга, согласно новому исследованию.

Болезнь Гиршпрунга является врожденной патологией, которая вызвана отсутствием ганглиозных клеток в толстом кишечнике и является причиной проблем с испражнением. Лечение болезни Гиршпрунга обычно требует операции, в ходе которой удаляют пораженную часть толстой кишки. Однако, несмотря на операцию, многие пациенты все еще страдают от остаточного хронического запора (от 5 до 33% пациентов); у них отмечается снижение функции кишечника. Кроме того, значительное число пациентов страдает от болезненного воспаления кишечника – колита.

Нарушение дифференциации нервных клеток-предшественников как причины болезни Гиршпрунга

Исследователи обнаружили, что мутация Sox10Dom в мышиной модели с болезнью Гиршпрунга, нарушает баланс типов клеток, полученных из нервных предшественников, и влияет на моторику желудочно-кишечного тракта в проксимальных ганглиозных клетках кишечника взрослых животных. Это первый доклад, в котором показано нарушение дифференциации нервных клеток-предшественников, а также изменения моторики ЖКТ в тонком кишечнике на мышиной модели с болезнью Гиршпрунга. Результаты этого исследования частично объясняют отрицательные результаты хирургического лечения пациентов с болезнью Гиршпрунга. Это исследование поможет врачам лучше диагностировать и лечить пациентов с болезнью Гиршпрунга, которые имеют высокий риск послеоперационной желудочно-кишечной дисфункции.

В разных частях кишечника Sox10Dom мутантных мышей были обнаружены отчетливые аномалии, а GI транзитный анализ показал наличие зависимых эффектов от пола и возраста. Эти результаты показывают, что сроки и условия играют ключевую роль не только в дифференциации нервных клеток-предшественников, но и в конечном исходе лечения.

Поскольку болезнь Гиршпрунга является мультигенным расстройством, при котором любой вариант в одном из нескольких генов может привести к отсутствию ганглиозных клеток кишечника, эти результаты являются важными для расстройств развития кишечных нейронов. Это исследование дает новое понимание процессов, необходимых для развития нервных и связанных с ними типов клеток, которые могут быть при заболеваниях, связанных с дефектной функцией брюшной нервной системы. Продолжение исследований в этой области должно привести к улучшению диагностических и терапевтических подходов для пациентов, страдающих от болезни Гиршпрунга и ряда других заболеваний. Источник: American Gastroenterological Association

Post Tagged with

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Подпишитесь на новости сайта

Введите Ваш E-mail:

Архив статей