Иммунная терапия эффективна при множественной миеломе

миелома

Ученые изменили Т-лимфоциты к молекуле под названием CS1, которая находится на клетках множественной миеломы

12 мая 2014 года. Генетически модифицированные иммунные клетки могут эффективно лечить множественную миелому. Эта болезнь остается неизлечимой. Только в 2014 г. было диагностировано 24 000 новых случаев множественной миеломы и 11100 смертей от нее. Чтобы убить клетки опухоли, исследователи изменили Т-лимфоциты к целевой молекуле под названием CS1, которая находится на клетках миеломы. Для подтверждения полученных выводов об эффективности лечения нужно провести тестирование в клинических исследованиях.
Новое исследование, проведенное исследователями в медицинском центре Векснер Университет штата Огайо. предоставляет доказательства того, что генетические изменения иммунных клеток могут эффективно применяться для лечения множественной миеломы.
Исследователи изменили тип иммунных клеток человека Т-лимфоциты к целевой молекуле под названием CS1, находящейся на более 95% клеток миеломы, чтобы убить клетки опухоли. Исследователи вырастили измененные клетки в лаборатории, увеличили их число, а затем ввели их животной модели, содержащие клетки миеломы человека.
Несмотря на наличие препаратов и применение трансплантации костного мозга, до сих пор множественная миелома является неизлечимым заболеванием, которое имеет рецидивы почти у всех пациентов. Это исследование представляет собой новую стратегию для лечения множественной миеломы. Ученые надеятся как можно скорее довести его до пациентов в рамках I этапа клинических испытаний.
Это исследование показало, что можно изменить Т-лимфоциты для CS1. После этого иммунные клетки начнут эффективно уничтожать клетки множественной миеломы человека. Важным преимуществом этого подхода является то, что эти лечебные Т-клетки имеют потенциал для репликации в организме, и поэтому они могут подавлять рост опухоли и предотвратить ее рецидив в течение длительного периода.
Для этого исследования ученые использовали клеточные линии и свежие миеломные клетки от больных, а затем произвели генетический инжиниринг Т-клеток с рецепторами, предназначенными для CS1. Затем исследователи испытали способность модифицированных клеток убивать клетки множественной миеломы человека в лабораторных исследованиях на животной модели. В моделях животных измененные Т-клетки значительно уменьшили опухоли и повысили общую выживаемость: все мыши, получившие измененные Т-клетки, были живы еще 44 дня после лечения по сравнению с 29% и 17% в исследовании двух других групп. Источник: Clinical Cancer Research, 2014

One comment

  • Яна Соловьева

    Миелома представляет собой злокачественную пролиферацию клона плазматических клеток в костном мозге, сопровождающуюся секрецией моноклонального иммуноглобулина. Поскольку клетки, секретирующие иммуноглобулин, продуцируют легкие цепи в избытке, то в плазме крови больных миеломой определяют в моче присутствие свободных легких цепей, которые образуют амилоидные отложения. Характерные как бы «пробитые» остеолитические повреждения костей больных миеломой вызваны, как полагают, высвобождением в костном мозге остеокластических факторов патологическими плазматическими клетками. В отсутствие лечения миелома быстро прогрессирует. Если же применяют химиотерапию, то средняя продолжительность жизни после установления диагноза составляет около 5 лет.

    Ответить

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *